Синусные кисты в почках: виды, осложнения, лечение


Синусные кисты почек (синоним: парапельвикальные) – разновидность заполненных жидкостью полостей, располагающихся в воротах почки (почечном синусе). Они безвредны и требуют терапии только при появлении симптомов. Поликистоз нередко приводит к почечной недостаточности. Во всех случаях рекомендуется продолжить наблюдение за пациентом. В статье разберем, что такое синусовая киста почек.

В международной классификации болезней 10-го пересмотра (МКБ-10) каждой патологии присваиваются определенные цифровые шифры, что значительно облегчает работу специалистов медицинских учреждений, обеспечивая единообразие в обозначении диагнозов. Синусные кисты обеих почек обозначаются кодом N28.1.

Синусная киста почки: объяснение термина

Синусные почечные кисты – заполненные жидкостью полости, располагающиеся в синусе левой или правой почки. Существуют как множественные, так и одиночные новообразования; обычно наблюдаются у пациентов в возрасте старше 50 лет. Простые кисты имеют тонкую, полупрозрачную стенку и содержат богатую лейкоцитами и эритроцитами водянистую субстанцию. Иногда синусные патологии вызывают осложнения – кровоизлияние, инфекцию или разрыв органа.

Особенности синусных новообразований

Предпосылка возникновения синусных кист (слева или справа) достоверно не установлена. Новообразования размером в несколько миллиметров не представляют угрозу для жизни человека. В большинстве случаев развитие кист происходит бессимптомно. Первые признаки появляются в возрасте 40-50 лет. Если в почках имеется множество таких полостей, может нарушаться их функция. Поликистозная болезнь почек (ПБП) – наследственное расстройство, которое иногда также поражает другие органы.

Этиология и патогенез

Точная причина возникновения синусных кист правой или левой почки неизвестна. Они могут быть врожденными (результат аномалии развития) или образовываться в течение жизни – обычно в старших возрастных группах.

Синусная киста почки: что это такое

Важно знать! Наибольшую опасность представляет поликистозная болезнь почек, она в основном обусловлена изменениями в генетическом материале (часто на 16 хромосоме). Наблюдается дегенерация канальцев почек, которая приводит к образованию множественных кист, различающихся по размеру и форме.

Аутосомно-доминантная поликистозная болезнь почек (аббревиатура: АДПБП) – наиболее распространенная (от 1:300 до 1:1000) форма, изначально протекающая бессимптомно. Иногда возникают рецидивирующие инфекции мочевых путей, сопровождающиеся расширением чашечно-лоханочного аппарата (гидронефроз) и появлением крови в моче.

АДПБП уменьшает физическую работоспособность, повышает кровяное давление и, в конечном счете, вызывает прогрессирующую почечную недостаточность, которая может потребовать проведения диализа или трансплантации почки. Также могут образовываться кисты в других органах – печени, селезенке, поджелудочной железе, легких, яичниках или семенниках. Нередко появляются дивертикулы (выступы в стенке толстой кишки) и аневризмы (мешкообразные сосудистые расширения) головного мозга.

Аутосомно-рецессивная поликистозная болезнь почек (аббревиатура: АРПБП) – менее распространенная форма, которая возникает вследствие генетического дефекта на коротком плече 6 хромосомы. АРБПБ появляется в детстве и часто в течение первых 3 – 6 месяцев жизни. АРПБП нередко встречается с синдромом Поттера, который представляет собой сочетание пороков развития – уродства лица, косолапости, недоразвитости легких и сердца. Заболевание приводит к быстрой смерти новорожденного от почечной недостаточности.

Синдром Гиппеля-Линдау – аутосомно-доминантная болезнь (мутация гена на 3 хромосоме), которая характеризуется неоваскуляризацией (ангиомами) в различных органах и обычно проявляется в возрасте 30 лет. Локализация ангиом:

  • гипернефромы (в почках);
  • феохромоцитомы (в надпочечниках);
  • каверномы (в печени);
  • кисты (в поджелудочной железе и мочевыделительной системе).

Их локализация и тяжесть определяют симптомы, которые включают головную боль, высокое кровяное давление, помутнение зрения, церебральные расстройства и нарушения походки.

Синдром Меккеля-Грубера – относительно редкий аутосомно-рецессивный наследственный синдром, который приводит к ранней смерти мозга, полидактилии, образованию кист в почках или других органах.

Клинические признаки и возможные осложнения

Небольшие кисты почек не вызывают никаких симптомов, и поэтому часто остаются незамеченными или обнаруживаются случайно в ходе ультразвукового исследования. Бессимптомные синусовые новообразования почек не требуют хирургических процедур (например, прокола или удаления).

Иногда возникает боль в спине, кровь в моче, полицитемия (увеличение красных кровяных клеток) и инфекции мочевых путей.

Важно знать! Кистозное заболевание становится особенно опасным, если почка воспаляется, поскольку это может привести к почечной недостаточности. Если появляется артериальная гипертензия, существует риск развития инфаркта миокарда или инсульта. Иногда даже грыжа – следствие почечных кист. В крайне редких случаях она может также дегенерировать в злокачественную опухоль.

Постановка диагноза

Синусная киста левой почки выявляется с помощью ультразвукового исследования (УЗИ), компьютерной томографии, магнитно-резонансной томографии или рентгеноконтрасткного исследования. Для диагностики требуется провести пункцию и аспирацию кистозного образования. Иногда для исключения злокачественной ткани делается гистология.

Лабораторные анализы мочи помогают выявить инфекции мочевых путей. Параметры крови и мочи (например, креатинин, скорость клубочковой фильтрации) дают возможность врачу оценить почечную функцию. Генетический анализ и консультирование способны выявить риск наследования кистозных заболеваний детьми.

Киста почки классификация по Bosniak

Лечебные мероприятия

Бессимптомные кисты обычно не требуют лечения. Назначаются только симптоматические средства, потому что причинная терапия невозможна. Все меры направлены на облегчение боли при обострении, снижение артериального давления, уменьшение содержания соли в рационе питания или инфекции мочевых путей введением антибиотиков широкого спектра действия.

Хирургическое удаление требуется при больших кистах или выраженной пиелоэктазии. Всем пациентам также рекомендуется придерживаться здорового образа жизни (отказ от курения, нормализация веса). По мере ухудшения почечной функции может потребоваться диализ (промывание крови) или трансплантация почки.

Хирургия

Простая почечная гиперплазия не имеет злокачественных клеток, а содержание креатинина идентично сыворотке. Синусовая киста левой почки, а также правой может быть устранена малоинвазивными или открытыми оперативными методами.

Если ощущается выраженный комплекс симптомов, необходима склеротерапия или лапароскопия. Под контролем сонографии тонкая нефростомия располагается в почечной кисте. Содержимое новообразования высасывают, измеряют объем и инициируют цитологическое исследование. Концентрация креатинина не должна быть выше, чем в сыворотке.

Наиболее часто используемым склерозатором во время операции является этанол (99 %). Чем дольше спирт контактирует с кистой, тем ниже частота рецидивов. При применении полидоканола рецидив возникает в 30% случаях. Склеротерапию можно повторить, если эффект недостаточно выраженный.

Медикаменты и альтернативные методы

Умеренную гипертензию можно лечить с помощью ограничения натрия (<100 мЭкв/сут), увеличения физических упражнений и уменьшения веса. Ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) и блокаторы рецепторов ангиотензина (АРА) эффективны для контроля АД.

Медикаментозное лечение кисты почки: таблеткиБлокаторы АПФ связаны с обратимой почечной недостаточностью при поликистозной болезни почек. Антагонисты кальциевых каналов также действенны при лечении гипертонии, вызванной АДПБП. Артериальное давление 130/80 мм – цель антигипертензивной терапии. Высокое АД коррелирует с размером кисты, а аспирация почечных кист приводит к его снижению.

Профилактика микроорганизменной инвазии соответствующими мерами важна, особенно у женщин. В норме при внутрисинусных кистах нужно принимать антибиотики под контролем врача. Инфекции мочевых путей или почек требует длительного курса противомикробной терапии. Большинство стенок кист проницаемы для полярных лекарственных средств – цефалоспоринов, производных пенициллина и аминогликозиды.

Иногда кисты не реагируют на эти агенты и требуют парентеральных липофильных противомикробных средств – ципрофлоксацина, эритромицина, хлорамфеникола или тетрациклина. Результаты клинической оценки, включая анализ мочи, наличие лихорадки и почечной боли при глубокой пальпации, должны определять схему и продолжительность антибактериальной терапии.

«Толваптан» – селективный ингибитор V2-рецепторов, которые расположены в базолатеральной мембране почечных клеток. Клиническое исследование TEMPO III/IV завершилось в марте 2012 года; целью была проверка влияния лекарства на почки. Применение таблеток замедлило прогрессирование кист и почечную недостаточность при АДПБП у взрослых пациентов и маленьких детей.

Внимание! Травы и народные средства могут принести больше вреда, чем пользы. Неправильное лечение способно осложнить, а не улучшить состояние больного, поэтому рекомендовано воздерживаться от альтернативных методов.

Превентивные меры и прогноз лечения

Эффективных профилактических средств синусных кист почек не существует. Медикаментозная и оперативная терапия направлены на устранение боли, гипертонии, инфекции и нефролитиаза. При беременности исход простых новообразований благоприятный, если отсутствуют осложнения.

Двусторонняя многокистозная диспластическая почка (МДП) вызывает тяжелые осложнения. МДП чаще всего является односторонней или сегментной и обнаруживается на пренатальной сонограмме. При МДП почечная недостаточность обычно развивается у людей старше 30 лет. 50% пациентов доходят до терминальной стадии в возрасте 60 лет. 1/3 больных умирает от почечной недостаточности, 25-30% – из-за осложнений от гипертонической нефропатии, а 6-10% – от субарахноидального кровоизлияния.

Новорожденные с АРПБП часто умирают в течение 6 недель вследствие легочной болезни и почечной недостаточности. Если младенцы переживают острый период, у них есть 80% шанс дожить до 15 лет. Примерно 1/3 детей имеют неизлечимую нефропатию в возрасте 5 лет и почти 100% – в 20 лет. Ранняя диагностика помогает спасти жизнь не каждому ребенку, но способна продлить ее.



Adblock detector